✨Hội chứng Prader–Willi

Hội chứng Prader–Willi (PWS) là một rối loạn di truyền do mất chức năng của các gen nhất định. Ở trẻ sơ sinh, các triệu chứng bao gồm cơ bắp yếu, bú kém và chậm phát triển. Những người có một đứa con bị PWS có ít hơn 1% khả năng đứa trẻ tiếp theo bị ảnh hưởng.

Hội chứng Prader–Willi không có cách chữa. Ở trẻ sơ sinh, khó khăn khi cho ăn có thể được hỗ trợ với ống cho ăn.

PWS ảnh hưởng từ 1/10.000 đến 1/30.000 người. Một mô tả trước đó đã được thực hiện vào năm 1887 bởi John Langdon Down.